为什么要引入芜湖条码管理系统？

条码管理系统可以在仓库、生产、追溯、防伪等方面得到完美的应用；今天笔者就谈谈芜湖条码在仓库中的应用。

你有没有经历过以下情况：

1、仓库的产品不知道放在哪里，找货的时候也不知道在哪里。

2、手工录入信息数据太多，还录入错误，大量数据录入带来很大工作量。

3、仓库盘点效率低，每天盘点不准。

4、库存量不准确，导致采购部门不能根据库存合理采购。

5、当仓库没有某种货物时，您想从其他仓库转运货物时不能立即知道其他仓库是否有该产品的库存，每次货物被转移到每个仓库时，都需要去仓库查看是否还有该产品等各种问题。

主要解决方案：

1、入库信息管理：系统具备通过多种入库场景，原料入库，半成品入库，成品入库，其他入库满足不同用户的入库需求。

2、出库信息管理：系统通过PDA扫描，原材料出库，半成品出库，销单出库，委外出库，退货出库、其他产品出库等，满足企业用户的出库工作需求。

3、库存盘点：您可以选择某一范围内的存货，如A区，让A区的管理人员扫描商品标签进行核对盘点。

4、防错功能：对于日常仓库操作，如果扫描的货物条形码不符合要求，如拣多，拣错，拣漏的话，则会发送提醒，以防止操作错误和错漏。

5、库存预警：可以设置库存数量的上下限和有效期预警。一旦库存缺货，会及时补货，不会影响生产。

因此，通过条码管理系统的应用，大大提高了仓库管理的效率和准确性，不仅流程规范化，减轻了员工的工作量，而且库存量实时准确，还有报表数据可以查询，对企业的发展具有很大的帮助作用。

一、商品条形码的编码遵循唯一性原则，以保证商品条形码在全世界范围内不重复，即一个商品项目只能有一个代码，或者说一个代码只能标识一种商品项目。不同规格、不同包装、不同品种、不同价格、不同颜色的商品只能使用不同的商品代码。

690、691是批准给大型企业的国家代码

692、693通常是批准给中型企业的国家代码

694、695常常是批准给小型企业的国家代码

条码识别技术发展至今，始终处于不断创新发展的状态，如医疗自动检测项目便是完全利用条形码识别模块的自身优势，嵌入医用诊断和分析设备（如血液分析仪等），将患者身份与检验项目等信息生成条码，对患者血样试管进行标记，完全消除手工标记样本对检测过程产生的影响，向临床医生提供更快捷的报告结果，全面提升工作效率。将条形码模块嵌入全自动血液分析仪，通过扫描模块自动识别血液试管上的条码，实现定位患者身份、匹配检测项目，并发送检测指令；血液分析仪收到指令后便开始自动检测，最终将对应的检测结果记录到检验系统中，这样一来任意一位患者均可通过化验单自助打印终端扫描条码回执单自助查询化验结果并打印，有利于保护患者隐私。简而言之，条码扫描模块的应用为实现检验自动化奠定了基础。目前大多数医用诊断和分析设备均支持双工通讯，运用条码识读扫描模块可成功地实现血液分析仪与医疗管理系统的双向通讯，充分发挥其功能优势降低医护人员的工作强度，有利于提高检验质量和服务水平，保证检验数据的准确性和可靠性，优化工作流程，避免人为差错。

其工作流程如下：

（1）输入手写申请单的门诊号或用条码扫描枪扫描患者病历的条形码，从系统中自动获取患者资料和检测项目信息；

（2）将患者资料和检测项目信息生成条形码并打印出来，再将条形码粘贴于患者血样试管上；

（3）血液分析仪借助内嵌的条码扫描模块自动感应扫描试管上的条形码，实现定位患者身份和匹配检测项目，最终将检测数据发送到血液分析仪中，仪器根据指令自动设置检测项目。在临床行业，必须保证100%的数据准确性。因此，使用的扫描模块需要具有极强的条码读取能力，并能在非常有限的读取距离内识别多种类型的条形码。那么哪款条形码扫描模块更适合嵌入集成到医用诊断和分析设备呢？以条码自动识别领域20多年丰富的行业经验，再了解了医疗环境对条码模块的特殊要求后，特别推荐LV3096二维扫描模块。由于它采用国际领先的智能图形识别系统，以优化条码扫描的定制传感器为特征，很适合医疗项目应用，扫描灵敏，性能强劲，且尺寸小巧可以很容易迅捷地内嵌集成到血液分析仪的各个位置。

据介绍，LV3096二维扫描模块具备以下特点：

（1）卓越的条码扫描能力，结合革新性解码架构与定制传感器，扫描景深更长，扫描速度更快，对低质量条码尤其是弯曲及被液体污染的条码都能轻松识读。从高密度一维条码及二维条码，能轻松识读几乎所有医疗环境中的条码。

（2）具备数字图像采集功能，没有噪音产生，功耗低。

（3）采用可消毒机身外壳，可有效抵御医护环境中常用的刺激性清洁剂的腐蚀作用。

（4）可承受近百次，从高达2米到水泥地面的跌落，耐用性强。

（5）小巧外形构造确保能够适合计划所有手型，降低操作者的疲劳感。

综上，随着嵌入式条码识读技术的不断发展与创新，条形码扫描模块/二维码扫描模块应用为医疗行业的数据处理和灵活性提供了一种新的手段。血液分析仪依托于条码识别技术，通过嵌入式条码识别模块采集血样试管上的条码信息，以实现患者身份精准定位以及检测项目的智能匹配，从而简化医护人员检测化验的工作流程，避免手工标记误差，提高工作效率、结果可靠性和自动化程度。

国家烟草专卖局（以下简称“国家局”）决定引用卷烟条形码作为卷烟产品代码，使之成为行业信息化建设特别是“烟草行业卷烟生产经营决策管理系统”采集相关数据的重要技术手段。为进一步规范使用卷烟条形码，确保卷烟生产、销售信息和统计数据的准确，提高国家局信息化工作质量和宏观调控水平，特制定本规则（以下简称《规则》）。

一、卷烟条形码的管理与使用

1、国内生产的卷烟（包括内销和出口卷烟）的箱包装、条盒包装和小盒包装都必须印刷（或粘贴等）符合要求的条形码标识，并满足唯一性、稳定性和可识别性要求。本着一物一码的原则，不同牌号、不同规格、不同颜色、不同价格、不同包装形式的卷烟须分别编码，不得重码。卷烟的箱（件）、条、盒须分别编码。

2、为确保对卷烟条形码的有效管理和实时维护，各省级工业公司或省级局（公司）、各卷烟生产企业须有专人（或兼职人员）负责管理卷烟条形码，并在国家局有关主管部门备案；若卷烟条形码管理人员因故需要进行调整，其所在单位须在该人员调动前确定新的卷烟条形码管理人员并完成交接工作后，报国家局有关主管部门备案。

3、卷烟条形码由国家局指定的部门或机构（以下称“卷烟条形码维护机构”）统一管理并负责实时维护。所有国内销售、出口、国外来牌加工及进口卷烟的条形码都要在卷烟条形码维护机构备案。

4、国家局授权各省级工业公司、省级局（公司）负责对卷烟条形码的监管。

5、已经使用的卷烟条形码（包括已停产的卷烟所用的条形码）都须作为历史资料保存，不得重复使用。

二、卷烟条形码的申请、发放与备案

1、卷烟条形码的申请程序。卷烟生产企业每生产一个新品牌或同一品牌不同规格（不同包装也视为不同规格）的卷烟，或生产国外来牌（来料）加工的卷烟，都须提前向所在省级工业公司或省级局（公司）提出申请，经核准后，向卷烟条形码维护机构申请新的卷烟条形码。

2、卷烟条形码的发放。卷烟条形码维护机构在收到卷烟条形码申请后的10个工作日内要给申请方以明确答复。若申请符合要求，须及时发放卷烟条形码。

3、卷烟条形码的备案。卷烟生产企业在产品正式投产前，应在国家局代码系统卷烟代码网上录入相关数据，并经省级工业公司或省级局（公司）核准后向卷烟条形码维护机构提交以下备案材料：

A、卷烟条形码备案登记表一份；

B、商标局批准注册商标的批件（复印件）一份；

C、备案小盒商标、条盒商标样张各一式3份。

使用国外公司提供的条形码须提前备案。

卷烟条形码维护机构要及时将核准并备案的卷烟条形码在网上予以确认。

三、联营生产卷烟的条形码

联营生产的（即不同的卷烟加工点生产的）同一品牌、同一规格、同一包装形式的卷烟须使用与该卷烟商标持有者在卷烟条形码维护机构备案相同的卷烟条形码。

四、出口、进口卷烟条形码的申请与备案

1、出口卷烟可采用国内的条形码，也可采用出口目的地国家或地区的条形码。采用国内条形码的卷烟，须按卷烟条形码的申请、发放与备案程序办理。采用出口目的地国家或地区的条形码，则须在卷烟投产前完成条形码的备案。

2、国家局授权中国烟草进出口（公司）公司负责对进口卷烟使用的条形码信息进行汇总，并及时通报给卷烟条形码维护机构备案。

五、对条形码使用情况的监督

国家局对卷烟条形码的使用情况进行不定期的监督检查。凡没有条形码、重复使用条形码、未及时在卷烟条形码维护机构备案或条形码印制不符合要求的卷烟，一律按不合格产品判定。

六、其他

1、对于按规定须计入卷烟产量、缴纳税收但不进入市场流通的卷烟，须统一使用编码为6900000000001的卷烟产品信息代码，以满足对卷烟产品生产信息统计的要求。

2、各省级工业公司或省级局（公司）可根据本《规则》的基本要求，结合本地区的实际情况，制定相应的卷烟条形码管理细则，并报国家局备案。

3、本《规则》自发布之日起实施。

4、本《规则》由国家烟草专卖局负责解释。