芜湖条形码的结构与基本术语

1、条形码基本术语

芜湖条形码是一种信息代码，用特殊的图形来表示数字、字母信息和某些符号，图A是杭州顶圆食品有限公司的妙芙欧式蛋糕的条形码。条形码由一组宽度、反射率为同的条和空按一定的编码规则组合起来，用以表示一个完整数据的符号。通常，将人可识别的字符注在条码符号的下面。

条形码元素：用以表示条形码的条和空，简称为元素。

条形码字符：用以表示一个数字、字母及特殊符号的一组条形码元素。

条：在条形码符号中，反射率较低的元素。

空：在条形码符号中，反射率较高的元素。

位空：在条形码符号中，位于两个相邻的条形码字符之间，且为代表任何信息的空。

条高：在条的二维尺寸中较长的那个尺寸。

条宽：在条形码符号中，排除两侧静区的那部分长度。

单位元素长度：在条形码符号中，窄元素的标称宽度为单位元素宽度，用X表示。

两种元素宽条形码：在条形码字符中，如果元素的宽度只有两种，即宽元素和窄元素，则称此种码制为多种元素宽条形码。

多种元素宽条形码：在条形码符中，如果元素的宽度有三种或三种以上，则称为此种码制为两种元素宽条形码。

条形码逻辑值：对于两种元素宽长形码，宽元素的逻辑值为1、窄元素的逻辑值为0，对于多种元素的宽条形码，若单位元素宽度上是条，则逻辑值为1，若单位元素宽度上是空，则逻辑值为0。

连续码型、离散型条形码：在条形码符号中，如果两个相邻条形码字符之间存在位空，则称此种码制为离散型条形码，否则称为连续型条形码。

条形码一般分区：静区起始字符数据字符校验字符终止字符静区。

长度固定、长度可变条形码：在条形码符号中，如果符号所包含和条形字符的个数是固定的，则称此种码制是长度固定条码：否则称为称度可变条型码。

自校验条形码：如果一个印刷错误不引起一个字符被译成此码制中另一个字符，则称此种码制为自校验条形码。（n，k）码：具有多种元素宽度的连续型条形码，又叫做（n，k）码。N指条形码符中所含单元素宽度的个数，K指一个字符中条或空的个数。

条形码符号密度：是指单位长度中所能表示的条形码字符的个数。

条形码字符集：条形码字符集是指条形码制中所给定的的数据字符的范围。在各种条形码制中所给定的数据字符范围。在各种条形码码制中，字符集主要有两种，一种是数字式字符集，它包含数字0~9及一些特殊字符；另一种是字母、数字式字符集，它包数字0~9、字母A~z及一些特殊字符。

污点：空及静区中出现的与条反射率相近的点。

2、条形码符号的结构

一个完整的条形码符号是由两侧静区、起始字符、数据字符、校验字符（可选）和终止字符组成。

其中：静区：没有任何印刷符或条形码信息，它通常是白的，位于条形码符号的两侧。静区的作用是提示阅读器即扫描器准备扫描条形码符号。起始字符：条形码符号的第一位字符是起始字符，它的特殊条、空结构用于识别一个条形码符号的开始。阅读器首先确认此字符的存在，然后处理由扫描器获得的一系列脉冲。数据字符：由条形码字符组成，用于代表一定的原始数据信息。终止字符：条形码符号的最后一位字符是终止字符，它的特殊条、空结构用于识别一个知形码符号的结束。阅读器识别终止字符，便可知道条形码符号已扫描完毕。若条形码符号的结束。阅读器就向计算机传送数据住处并向操作者提供“有效读入”的反馈。终止字符的使用，避免了不完整信息的输入。当采用校验字符时，终止字符还指示阅读器对数据字符实施校验计算。起始字符、终止字符的条、空结构通常是不对称的二进制序列。这一非对称允许扫描器进行双向扫描。当条形码符号被反向扫描时，阅读器会在进行校验计算和传送信息前把条形码各字符号重新排列成正确的顺序。校验字符：在条形码制中定义了校验字符。有些码制的校验字符是必须的，有些码制的校验字符则是可选的。校验字符是通过对数据字符进行一种算术运算而确定的。当符号中的各字符被解码器将对其进行同一种算术运算，并将结果与校验字符比较。若两面三刀者一致时，说明读入的信息有效。

终端系统硬件设备：SPT1550/SPT1800终端程序：四大功能模块----顺序巡检、随机巡检、线路查询、统计分析通信程序：完成数据库文件下载到手持终端，现场保存的数据上传到计算机系统并已数据库格式保存。终端工作流程软件功能1、采集巡检人员的工作信息。扫描巡检人员ID，自动记录为本次巡检人2、查询、打印巡检人员、巡检点、巡检线路、设备巡键情况。可查询本次巡检人员、巡检点、巡检线路3、设备巡检可分为正常巡检和随机巡检。正常巡检要求严格按巡检顺序执行，遇错则报警。统计漏检信息。随机巡检更该巡检顺序，不统计漏检信息。重复扫描自动报警。界面参照下图：1.自动统计、分析巡检人员的工作状况。

统计本次已巡检点数，待巡检点数、漏检点信息2.权限设置，防止未经授权的操作。巡检操作前需要扫描用户ID、确认用户口令及权限3.参数下载1、巡检人员ID、口令、权限（10个）2、巡检设备1ID（条码）、名称、数据下限、数据上限3、巡检设备2ID（条码）、名称、数据下限、数据上限4、巡检设备nID（条码）、名称、数据下限、数据上限注：如果数据上限与下限均为0，则表示该项目只有巡检状态。4.数据上传a.巡检人员ID（第一条记录）、巡检性质（0：正常巡检/1：随机巡检）b.巡检设备1ID（条码）、时间、数据值、状态（0：正常；1：缺陷；2：检修；3：故障）c.巡检设备2ID（条码）、时间、数据值、状态（0：正常；1：缺陷；2：检修；3：故障）d.巡检设备nID（条码）、时间、数据值、状态（0：正常；1：缺陷；2：检修；3：故障）

所谓“柔版”，指的就是印版材料为较柔软的树脂材料。柔印时印刷压力、油墨黏度等对印刷品质量的影响很大，条码尺寸精度较难掌握。目前商品的外包装箱（常常是瓦楞纸箱）大多采用柔印方式制作。因为包装箱上条码的放大系数都比较大，允许的尺寸偏差也比较大，所以柔印较适于制作放大系数较大的商品条码（如放大系数为2.00）。

柔印时印刷压力对线条粗细的影响很大，因此要特别注意压力的调整。印刷时还要注意印版的变化。比如，当印刷一定量后，印版会出现磨损，这时条码符号的条宽尺寸会增粗，相应地印刷压力要调小；柔印版使用一段时间后会老化，印版可能会变硬，这时印刷出的条码符号的条宽尺寸会变细，相应地印刷压力要调节大。但是，如果这时图案符号出现断线和变形等现象，应立即更换印版。

柔印中承印载体对条码印刷质量的影响也较大。如瓦楞纸的厚度和湿度等，会直接影响条码的尺寸。如厚度不同，印刷压力会不同；湿度不同，材料对油墨吸收程度不同，油墨黏度和印刷压力等印刷条件要进行适当调整。

在生命科学医疗方面，可以在某些干细胞上做上条形码标记，从而使干细胞变得非常明显，易于识别。要从一个由数以万亿的其他细胞构成的身体中找到干细胞是一件费时又费力的工作，而有了这样一个方法就容易得多。不过这并不像在杂货店用条码机读出商品上的条形码那样简单。科学家必须将10到12中蛋白质植入细胞中，使每个细胞被着上色，然后有根据的识别。与目前测定干细胞的方法相比，这种方法可靠性更高，速度更快。科学家所采用的是一种新的血液基因识别系，名为SLAM。霍华德·休斯药学研究所的肖恩·莫瑞斯与密歇根药学院的一名副教授合做进行了该项研究。他们解释说SLAM基因只能够显示某些细胞表面的受体蛋白。对于那些无法显示，科学家仍然能够检测出相反的显示状态，并将此做作为细胞“条形码”的一部分。找出哪些SLAM蛋白与干细胞相关，哪些无关是揭示血液干细胞条形码的关键所在。莫瑞斯和他的小组在实验室中向老鼠体内注射了一定剂量的多样SLAM蛋白，并分析这种蛋白对这些啮齿类动物的影响，从而找到了干细胞与SLAM蛋白的关联。

尽管目前，实验小组的结论是基于老鼠身上的实验。但由于干细胞是原始细胞，能够在特殊的血液细胞中生长，因此莫瑞斯认为人类的血液干细胞也有可能能够作上对比标记。

他对记者表示：“我们想知道在人体内这些表示是否能够保持一年，且我们很快将对实施骨髓移植术的病人进行测试。这样以来，就能够找到更有效、更安全的药物和治疗方法。”这种疗法将会用在治疗镰状细胞血症、白血病已经其他血液无序病症。如果在这些标记的指引下能够找到新的干细胞种类，那么治疗各种癌症的新疗法就能在不久的将来用于临床治疗。密歇根大学医学院的研究人员在小鼠的原始造血干细胞上发现了一种生物“条形码”。这种造血干细胞能够产生血液中的不同类型的特化细胞。通过阅读这种条形码，研究人员能够将它的更高级的后代——祖细胞与这些干细胞区分开来。鉴别的秘诀就在于由SLAM基因家族表达的细胞表面受体蛋白的有无。研究人员知道SLAM家族中的10个或11个基因有助于调节淋巴细胞的发育和活化，但是之前没有人知道它们还与造血干细胞有关。研究的结果公布在7月1日的Cell杂志上。研究人员需要寻找一些不同的标记并利用复杂的步骤来分离稀有的造血干细胞（HSCs）。利用SLAM标记则能明显简化这个过程。

Kiel和Yilmaz利用芯片技术来测量三种类型的细胞（造血干细胞、多功能祖细胞和完全发育的骨髓细胞）中基因活性水平。他们选择了在HSC中表达水平较高的基因。而CD150就位于这个列表的顶上。

为了确定CD150是否在造血干细胞上表达，研究人员将CD150+和CD150-细胞移植到实验小鼠体内，这种小鼠的骨髓细胞已经被破坏。结果表明6个接受了CD150+细胞的6个小鼠的骨髓细胞恢复了正常，而接受CD150-细胞的9个小鼠中只有一个小鼠成功恢复。

当他们用相同的步骤检测另一个SLAM标记CD244时，结果完全相反。结果表明CD244+细胞是多功能祖细胞的一个标记，而不是造血干细胞的标记。在第三步中，研究组检测了另外一种SLAM标记CD48，并发现它只在更高级的细胞上表达：它既不在HSC上表达也不在祖细胞上表达。

研究人员还叙述了这些条形码标记如何帮助他们鉴别染色的组织中的造血干细胞。这项研究使人们知道了HSC在骨髓和脾中的确切位置。